- 에임드바이오가 식품의약품안전처(MFDS)로부터 ‘AMB302’의 임상시험계획(IND) 승인을 받았음.
- AMB302의 글로벌 권리를 보유한 미국 바이오헤이븐(Biohaven)은 지난 3월 미국에서 임상 1상을 개시한 바 있음.
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